握りしめた手が語る染色体の物語―指の重なりから18トリソミーを読み解く
第119回 C問題 第49問
染色体異常・遺伝性疾患
1本足りなくても生まれてくる―Turner症候群だけが示す「数の減少」
第118回 C問題 第26問
2つの泡が語る染色体―double bubble signからたどるDown症候群
第117回 C問題 第47問
21番染色体が1本多いだけで、なぜ耳に水がたまるのか―Down症候群の合併症を年代別に読み解く
第116回 A問題 第51問
握りしめた手とゆり椅子の足―重なる指が告げる18トリソミーの予後
第114回 D問題 第55問
首のひだと肘の角度が教えるもの―Turner症候群は「染色体」で確かめる
第114回 F問題 第40問
心臓に異常がなくても安心できない―Down症候群の「首」を守る長期フォロー
第114回 F問題 第54問
背は高くても発達は正常―Marfan症候群と「染色体・インプリンティング」の分かれ道
第113回 A問題 第6問
指が多い、精巣が降りていない、お腹に膜―バラバラの奇形をつなぐ「染色体」という一本の糸
第112回 C問題 第46問
自然に消えた「新生児の白血病」―Down症候群の長い経過で見逃したくない甲状腺
第112回 D問題 第44問
同じ欠失、違う病気―15番染色体が教える「父由来・母由来」の物語
第112回 D問題 第55問
握ったままの手と丸い足底―小さく生まれた赤ちゃんが語る18トリソミー
第112回 F問題 第51問
卵巣は止まっても下垂体は元気―Turner症候群の成人期を見据える
第111回 A問題 第19問
握りしめた小さな手が語るもの―胎児超音波で見抜く18トリソミー
第111回 D問題 第38問
隣り合う遺伝子がまとめて消える―隣接遺伝子症候群とPrader-Willi症候群
第109回 B問題 第15問
見逃されやすい甲状腺―Down症候群の内分泌合併症はなぜ「定期検査」が欠かせないのか
第109回 I問題 第27問
白血病は多いのに固形腫瘍は少ない―Down症候群の合併症を臓器別に整理する
第108回 G問題 第12問
小柄な13歳と外反肘―Turner症候群で「調べるべき臓器」を見極める
第108回 I問題 第42問
重なる指と揺り椅子の足―新生児の外表から読み解く18トリソミー
第107回 D問題 第21問
35歳で「約300人に1人」―母体年齢とDown症候群の数字を機序から覚える
第107回 E問題 第18問
「ダウン症の疑い」と告げられた両親に、最初にかける言葉は？―説明より先に「聴く」新生児医療面接
第106回 D問題 第22問
十二指腸閉鎖はどの症候群？―染色体異常と合併奇形の「定番ペア」を整理する
第106回 I問題 第2問
同じ染色体異常でも運命は大きく違う―18トリソミーの生命予後を読み解く
第105回 A問題 第7問
見た目は似ていても原因は別物―性腺の病気を「染色体」と「遺伝子」で仕分ける
第105回 B問題 第37問
目は口ほどに物を言う―Down症候群の眼所見と「見逃してはいけない白内障」
第105回 D問題 第6問
心臓と血液が教える染色体―房室中隔欠損症と白血病から21トリソミーを導く
第104回 D問題 第9問
初経のない17歳とモザイク核型―Turner症候群を「首と肘」で見抜く
第103回 E問題 第57問
本数か、形か―猫鳴き症候群で学ぶ染色体の「構造異常」
第101回 F問題 第6問
手足の長い17歳と「X」1本の重み―Klinefelter症候群を整理する
第101回 G問題 第50問
18番が3本並ぶとき―核型から読み解くEdwards症候群の厳しい予後
第100回 B問題 第5問
心臓をみたら染色体を思え―Down症候群と心内膜床欠損症の深い結びつき
第100回 G問題 第67問
「握りこぶしのへこみ」が教えてくれる―Turner症候群の骨格・性腺・成長を整理する
第99回 E問題 第63問